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29 SETTEMBRE 2016, ROMA. “RICERCA, INNOVAZIONE E FIBROSI CISTICA”

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Si terrà giovedì 29 settembre 2016, a Roma presso la Sala degli Atti Parlamentari della Biblioteca del Senato “Giovanni Spadolini”, la tavola rotonda organizzata da Vertex Pharmaceutical dal titolo “Ricerca, Innovazione e Fibrosi Cistica”. L’evento è stato pensato con il coinvolgimento della Lega Italiana Fibrosi Cistica, per diffondere la conoscenza della patologia e dell’impatto sulla vita dei pazienti, per conoscere i loro reali bisogni e quelli delle loro famiglie, anche attraverso testimonianze dirette. Ma anche per consolidare il rapporto dei pazienti con le Istituzioni. Al centro della riflessione ci sarà anche la patologia, rara ma diffusa, e la necessità di garantire la tutela della Fibrosi Cistica come malattia rara. La Fibrosi Cistica, grazie alla Legge 548/1993, resta infatti una best practice e un modello – anche nell’ambito della prevenzione e della cura della malattia – che potrebbe essere applicato ad altre patologie rare. Di seguito il programma della giornata 10.00 APERTURA LAVORI Introduce e modera Ilaria Ciancaleoni Bartoli, Direttore Osservatorio Malattie Rare Saluti istituzionali Sottosegretario alla Salute Vito De Filippo, delega alle malattie rare 11.00 TAVOLA ROTONDA Una panoramica della Fibrosi Cistica in Italia: il dato epidemiologico, l’impatto della patologia sui pazienti, l’impegno dell’Associazione, i bisogni dei pazienti e delle loro famiglie.Gianna Puppo Fornaro – Presidente Lega Italiana Fibrosi Cistica (LIFC) La Ricerca e l’Innovazione al servizio dei pazienti • Dott. Paul A. Negulescu, Ph.D. Vice President of research at Vertex Pharmaceuticals • Dott. Donatello Salvatore – Responsabile Centro Regionale della Basilicata per la diagnosi, la cura, la prevenzione e la riabilitazione della Fibrosi Cistica • Dott. Giacomo Baruchello – Amministratore Delegato Vertex Pharmaceuticals Italia e Dott. Benjamin Gannon (International GA Vertex) 12.00 CONCLUSIONI Le politiche a tutela delle malattie rare e per lo sviluppo dei farmaci orfani: cosa è stato fatto, cosa ancora manca da fareOnorevole Paola Binetti – Membro della Commissione Affari Sociali della Camera dei Deputati e Presidente dell’Intergruppo parlamentare sulle malattie rare • Senatore Piero Aiello – Membro della Commissione Igiene e Sanità del Senato della Repubblica • Senatrice Laura Bianconi – Membro della Commissione Igiene e Sanità del Senato della Repubblica Tavola rotonda Per la stampa le richieste di accredito devono essere inviate a accrediti.stampa@senato.it con i dati anagrafici (luogo e data di nascita), gli estremi della tessera dell’ordine dei giornalisti. Per gli altri operatori dell’informazione saranno sufficienti gli estremi del documento di identità e il riferimento alla testata di appartenenza. L’evento è aperto alla cittadinanza ma è necessario richiedere l’accredito inviando una email a: eventi@fbassociati.it Per ulteriori informazioni: ufficiostampa@osservatoriomalattierare.it. ©2016 Radio Wellness®